染色体检测的目的是预测后代患染色体病的风险、发现遗传疾病及男女双方是否存在着影响生育的染色体异常或者性染色体异常，以便采取干预措施，避免不良后果，在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查，用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病，做染色体检查要注意这些事项：

1. 1. 对于有不良孕产史或者家族史的人群，在怀孕之前可以检查染色体，染色体是通过抽取静脉血，经过培养，进行染色体核型分析；
2. 2. 在检查前应预防感染、发热等情况，同时避免抗生素类药物、吸烟、饮酒等因素的干扰，以免对检测结果造成干扰；
3. 3. 染色体异常包括染色体数目改变、染色体畸变、缺失等情况，染色体存在异常有可能会导致遗传病的出现，或者将遗传病传给后代；
4. 4. 如果染色体存在问题，在面临生育时，可以通过产前诊断或者辅助生殖技术来进行助孕。

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体病，现已发现染色体病100余种，在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等，在早期自然流产时，50%~60%由染色体异常所致。